January 10, 2022

Africa’s top 20 Best Places to Work revealed

LONDON, Jan. 10, 2022 /PRNewswire/ — The Best Places to Work organization announced today the top 20 Best Places to Work in Africa for 2022. The program recently compiled its annual list based on the assessment of over 500 organizations operating across the continent. Findings from this year indicated that the top performing organizations in Africa continued to invest in creating a highly-engaged workforce, with an average engagement score of 81%, compared with a market average of 69%. Additionally, 92% of top ranked organizations invested in having the right HR technology to improve productivity that could drive future success.

Topping this year’s ranking was Lundbeck, a global pharmaceutical company engaged in the research, development, manufacturing, marketing and sale of pharmaceuticals followed by Teleperformance, a leading global service provider in Customer Interaction and Process Management. Zoetis, a global animal health company secured the third position. To be considered, companies must be identified as outstanding employers at least in one of the countries across the continent.

The ranking was determined based on feedback from employees gathered through anonymous surveys and an HR assessment evaluating the people management practices against the best workplace standards.

The top 20 list includes:

Lundbeck
Teleperformance
Zoetis
Groupe Vipp
Comdata Group
Novo Nordisk
BSH
Chaabi LLD
Ekuity Capital
STKE
SG ATS
iNova Pharmaceuticals
Somezzo
Schindler
Coface
Meridiam
Roche
Paps
Ipsen Pharma
IHS Towers

“This year’s Best employers in Africa demonstrated open communication and top team alignment, with clear differentiators of having a continuous approach across employee experience initiatives,” commented Hamza Idrissi, Program Manager for the Best Places to Work in Africa.

ABOUT BEST PLACES TO WORK PROGRAM

Best Places to Work is the most definitive ‘Employer of Choice’ certification that organizations aspire to achieve. Every year, the program certifies and recognizes leading workplaces in many countries around the world with a rigorous assessment methodology and a framework which reflects the very latest in workplace trends focusing on 8 Workplace factors including leadership, HR & people policies, compensation, benefits, teamwork & relationships, employee engagement, workplace & procedures and corporate social responsibility.

For more information, please visit www.bestplacestoworkfor.org

January 10, 2022

Cuentas Signs Binding Letter of Intent to Purchase SDI Black 011 LLC and Mango Tel LLC for $3.2M

Acquisition Will Expand Cuentas’ Retail and Mobile Reach and Drive Growth in Key Target Markets

MIAMI, FL / ACCESSWIRE / January 10, 2022 / Cuentas, Inc. (NASDAQ:CUEN)(NASDAQ:CUENW) (“Cuentas”), a leading fintech provider of mobile banking and payment solutions, has signed a binding letter of intent to acquire the operations and distribution network of prepaid wireless and digital provider SDI Black 011 (SDI), as well as Mango Mobile and Black Wireless. The deal is expected to close by or before May of this year.

Cuentas previously invested in the expansion of the SDI network, and will leverage these assets to accelerate reach of the Cuentas prepaid debit card and digital wallet via retail, mobile and other channels. SDI generated more than $9 million in retail revenue in 2021.

“This acquisition will drive more recurring revenue and create new operational efficiencies for Cuentas.” said Jeff Johnson, CEO of Cuentas. “We expect SDI’s profitable assets to contribute to economies of scale across our business, and enable more solutions within the Cuentas mobile app, driving higher profits and accelerating market growth in our core fintech business.”

The SDI B2B portal serves over 30,000 US bodegas, wireless retailers and convenience stores, and will enable retailers to sell from a portfolio of hundreds of virtual products without carrying inventory, generating incremental profits in real-time.

Black011 and its brands already have hundreds of thousands of subscribers who purchase services via the SDI website and digital portal, both of which connect via API to the largest wireless companies in the world. This technology allows SDI to be one of the largest distribution channels for wireless services in the New York City metro tri-state area and nationwide.

Through this acquisition, both retailers and Black011 subscribers will benefit from access to Cuentas solutions including the Cuentas Prepaid Debit card, OMNY Transit, Amazon cash, prepaid gift cards, rebates, new offers and more.

About Cuentas

Cuentas, Inc. (Nasdaq: CUEN & CUENW) is a fintech e-banking and e-commerce service provider with proprietary technology that delivers digital financial services to the underbanked and un-banked Hispanic, Latino and immigrant population including mobile and online banking, prepaid debit, ACH and mobile deposits, cash remittance, peer to peer money transferring, and other services. The Cuentas General Purpose Reloadable (GPR) Card includes a digital wallet, discounts for purchases at major

physical and online retailers, rewards, and the ability to purchase digital content. For more information, visit https://cuentas.com

Forward-Looking Statements

This news release contains “forward-looking statements,” as that term is defined in section 27a of the United States Securities Act of 1933, as amended, and section 21e of the United States Securities Exchange Act of 1934, as amended. Statements in this press release, which are not purely historical, are forward-looking statements and include any statements regarding beliefs, plans, expectations, or intentions regarding the future. Except for the historical information presented herein, matters discussed in this news release contain forward-looking statements that are subject to certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from any future results, performance or achievements expressed or implied by such statements. Statements that are not historical facts, including statements that are preceded by, followed by, or that include such words as “believe,” “plan,” or “expect” or similar statements are forward-looking statements.

Investor Relations

Cuentas, Inc.
800-611-3622
info@cuentas.com

SOURCE: Cuentas, Inc.

January 10, 2022

‫الإعلاميان محمد اليحيائي وداهم القحطاني على شاشة “العربي: أخبار”

الدوحة قطر, 10 يناير / كانون الثاني 2022 /PRNewswire/ —

انضم إلى تلفزيون “العربي: أخبار” مؤخراً الإعلاميان محمد اليحيائي وداهم القحطاني ، ليقدما برنامجي “خليج العرب” و”قراءة ثانية”.

سيقدّم الإعلامي العُماني محمد اليحيائي برنامج “قراءة ثانية” في شكله الجديد، إلى جانب المساهمة بإعداده، ويستقبل البرنامج ضيوفاً مختصين، وأكاديميين بارزين لقراءة أحداث ومفاهيم سياسية وتاريخية بشكل يزيل ما يحيط بها من مبالغات، أو انحياز غير موضوعي.

ولليحيائي خبرة تمتد إلى أكثر من ثلاثين عاماً في المجال الإعلامي، إذ تنقّل بين الصحافة المطبوعة والتلفزيون في كلّ من سلطنة عُمان والولايات المتحدة الأميركية، وتخصص في تقديم البرامج الحوارية ذات الطبيعة السياسية، والفكرية الثقافية.

يعرض برنامج “قراءة ثانية” على شاشة التلفزيون العربي منذ يونيو من عام 2019، ويقوم البرنامج على حوار واع وموضوعي بين نخبة من المتخصصين الذين يقدمون قراءة مختلفة عن السائد، ويفندون ما يحيط المفاهيم والأحداث من مبالغات ومغالطات.

بدأ الموسم الأول للبرنامج بتناول قضايا فكرية ذات طابع ديني، ليقدم قراءة ثانية في قضايا جدلية مثل حد الرجم في الإسلام، ومفهوم الدولة في الإسلام، كما قدم البرنامج خلال حلقاته الأولى قراءة لشخصيات تاريخية إسلامية، ومن بين أبرزهم ابن تيمية.

في موسمه الثاني، انتقل البرنامج إلى قراءة قضايا سياسية تهم المواطن العربي، من بينها “الإسلاميون وعلاقتهم بالديمقراطية”، وأراد خلال موسمه الثاني طرح نظرة موضوعية لمفاهيم من بينها العلمانية، والليبرالية، والشعبوية.

في المرحلة الجديدة يطلق البرنامج صيغة تجمع بين التقارير الميدانية والأرشيفية المطولة، والحوار بين المختصين، مع التركيز على قضايا تاريخية وسياسية عامة.

وينضم كذلك إلى أسرة “العربي: أخبار”، الإعلامي الكويتي داهم القحطاني، مقدّماً لبرنامج “خليج العرب”، ومتناولاً الشأن الخليجي على مختلف الصعد بالنقاش والتحليل في محاولة لتعزيز القواسم المشتركة بين أبناء الخليج وإثارة التساؤلات الشائكة في واقعه وعلاقات دوله.

انطلق برنامج “خليج العرب” على شاشة التلفزيون العربي قبل أكثر من 4 سنوات، ويعد أحد برامج القناة السياسية الرئيسية، وهو يناقش كل ما يهم المواطن الخليجي، سياسياً واجتماعياً وثقافياً، كما يعرف المواطن العربي عموماً بدول الخليج لما لها من تأثير إقليمي ودولي ملحوظ.

واستضاف البرنامج خلال حلقاته السابقة مسؤولين وباحثين من مختلف دول الخليج، وتناول ملفات عدة من بينها سنوات حصار دولة قطر، والتي انطلق البرنامج بالتزامن مع بدايتها، ثم حرب اليمن، والملف النووي الإيراني.

ويهدف البرنامج خلال المرحلة المقبلة إلى الانفتاح على القضايا الخليجية ذات البعد الثقافي والاجتماعي، فضلا عن القضايا السياسية، ويخصص مساحة للزيارات الميدانية إلى دول خليجية، بالتزامن مع فاعليات ثقافية وسياسية واجتماعية.

وعمل القحطاني صحافياً في جريدة “الرأي العام” الكويتية، والتي عرفت لاحقاً باسم “الرأي”، كما قدّم برنامجاً حوارياً على الهواء مع آخرين في قناة “اليوم” الكويتية. وفي وقت لاحق، ساهم في إنشاء مشاريع إعلامية عدة، من بينها “جريدة الآن” الإلكترونية، وهي أول جريدة إلكترونية تصدر في الكويت والخليج العربي، كما ساهم في تأسيس أول نقابة للصحافيين في الكويت والخليج العربي، والتي تولى فيها منصب نائب النقيب، وأنشأ القحطاني كذلك “مركز عبد الله السالم لدعم الديمقراطية” وتولى إدارته سابقاً.

يمكنكم متابعة “العربي: أخبار” على تردداتنا المعتادة: نايل سات – 12646 HD، 10971 SD وسهيل سات2 11310HD V وهوت بيرد 12520 HD والموقع الإلكتروني نفسهwww.alaraby.comومنصاتنا على مواقع التواصل الاجتماعي:

فايسبوك@alarabytelevision :

انستغرام:alarabytv

يوتيوب: التلفزيون العربي

تويتر:@alarabyTV

“العربي: أخبار”، قناة إخبارية ناطقة باللغة العربية تبث من العاصمة القطرية الدوحة ومن لندن وبيروت. تعنى “العربي: أخبار” بمتابعة الحدث وخلفياته وتfقديم الخبر والتحليل والتقييم والتحقيق. تلتزم القناة بتقديم صحافة ذات مصداقية عالية، ومحتوى موضوعي ومهني، وبتكريس مبادئ حرية التعبير، معتمدة على أعلى المعايير المهنية المعمول بها عالمياً.

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1722904/AlAraby_Akhbar.jpg

January 10, 2022

GoodWe rebrands, highlighting the role of smart tech in transforming the future of energy

SUZHOU, China, Jan. 10, 2022 /PRNewswire/ — GoodWe has refreshed its brand in line with the evolution of the global new energy space, emphasizing on collaboration and digitalization. At the core of this new brand identity is GoodWe’s commitment to harnessing smart tech to drive the global energy transition and bring about a more sustainable future for all.

GoodWe considers technological innovation a key brand pillar, and so both its new logo and the accompanying brand slogan “Smart Energy Innovator” were rebranded to bring out this high-tech identity. The new logo will be officially launched January 7–8, 2022. Following that, new product designs will incorporate the new logo, highlighting the innovative brand identity behind the products.

As a smart energy innovator, GoodWe has committed itself to innovating around net-zero-enabling technologies, and digital interconnection is a key tenet of its vision for the future of new energy. The company has made it its goal to provide complete and integrated solutions in digitalized new energy. It has made significant investments in the research and development of products and systems that operate intelligently and efficiently, and are able to ultimately increase the productivity, safety, cost, and sustainability of energy systems.

GoodWe has also revamped its website and adopted a cleaner look that is optimized to offer site visitors a smooth, user-friendly experience. GoodWe’s brand personality has also been redefined and now emphasizes a brand identity that is “Strong, capable, and reputable.” This new identity reflects the brand’s core values of professionalism and reliability.

Collaboration and sharing are also part of GoodWe’s core values, and that is why it has set out to build communities in sustainable energy that are able to deliver value to all its key stakeholders, while creating a sustainable future for the Earth, humanity, and future generations.

GoodWe CEO and founder Daniel Huang has emphasized that, “GoodWe is determined to become a major driving force in the global energy transition, and global efforts to build a sustainable future.” This mission is guided by the company’s ultimate vision of driving the world’s smart energy transition.

On January 8, 2022, GoodWe will hold a ground-breaking ceremony for its new company headquarters in the Suzhou High-Tech Zone in Jiangsu. The headquarters — which will extend 20 floors above ground and 3 floors underground — are a major investment, set to feature smart tech and house a smart energy R&D facility where some of the company’s PV product and technology research will be conducted.

GoodWe’s rebrand delivers a cleaner and more streamlined look, in spirit with its commitment to help its customers transition to cleaner, more streamlined products and energy systems that deliver on efficiency. The brand sees smart tech as a critical tool in the transformation of the global energy space, and has committed itself to developing smarter and more efficient energy solutions that help meet the energy needs of the future so as to realize the shared global net-zero goals.

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1716074/GoodWe_Smart_Energy_Innovator.jpg
Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1722730/Image_3.jpg

January 10, 2022

Virender Sehwag joins cricket NFT universe with Rario

NEW DELHI, Jan. 10, 2022 /PRNewswire/ — Former Indian opening batsman and World Cup winning icon Virender Sehwag becomes the latest cricketing star to join the NFT bandwagon, as he signs on with leading cricket NFT platform Rario. Rario, the world’s first officially licensed cricket digital collectibles platform, enables fans to buy and trade NFTs of their favourite cricketers and international leagues. The partnership gives Rario the exclusive opportunity to leverage the legendary batsman’s finest cricketing moments in the form of NFTs.

Speaking about the partnership, Virender Sehwag said, “During my playing days, I always tried to think out of the box and come up with innovative solutions to improve my performance on the field and engage with my fans. This is why I am thrilled to join this journey with Rario, which is set to change the way fans interact with cricket. Until a few years ago, one couldn’t have imagined it would be possible for fans to do more than watch the game from the stands or on television. With NFTs, they can participate and own historical moments in cricket, which is incredible. I believe this is a great step for me to be closer to my fans.”

Rario Co-founder and CEO, Ankit Wadhwa said, “Virender Sehwag is undoubtedly a legend of the game and it is a matter of immense pride for us to have him represent Rario officially. We all have memories of Viru’s mega innings of 200s and 300s and I doubt any of us have seen a more fluent player in our lifetime. With this partnership, we will be exclusively launching Virender Sehwag’s NFT videos, cards and memorabilia – must-haves for his millions of fans and followers. We are entering a new era of cricket fandom and digital cricket entertainment and we are excited to see Virender Sehwag leading from the front in this evolution as he did with his bat.”

Based on blockchain technology, these NFTs give fans a chance to claim ownership over their favourite pieces of cricket history in a tangible and verifiable way.

Earlier in 2021, Rario signed on with a slew of top cricketers including Zaheer Khan, Rishabh Pant, Smriti Mandhana, Shafali Verma, AB De Villiers, Shakib Al Hassan and Faf du Plessis.

Rario also took on exclusive NFT rights for the Caribbean Premier League, T10 and Lanka Premier League as well.

Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1655844/Rario_Logo.jpg

January 10, 2022

MeMed raises $93M to accelerate commercialization of its host immune-response product portfolio

MeMed raises $93M to accelerate commercialization of its
host immune-response product portfolio

MeMed BV® test recently cleared for use by US FDA to aid in distinguishing between bacterial and viral infection on the point-of-need platform MeMed Key®

HAIFA, Israel; BOSTON, MA; January 10^th, 2022 – MeMed, a leader in host response technologies, today announces a $93 million private financing round, bringing total funding in the Company to over $200 million, including support from the U.S. Department of Defense and EU Commission. Funds will be used to scale up manufacturing, accelerate commercialization and expand MeMed’s pioneering host immune response product portfolio.

MeMed’s technology suite decodes the body’s immune response within minutes, providing physicians with important patient management solutions that tackle key clinical dilemmas. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently granted a landmark clearance for the use of the MeMed BV® test on the point-of-need platform MeMed Key®, to help healthcare providers distinguish between bacterial and viral infections in both children and adults. MeMed has also developed the MeMed COVID-19 Severity™ test for predicting severe outcomes in COVID-19 patients, which has been cleared for use in Europe.

The latest financing brings together new and existing investors including Horizons Ventures, Shavit Capital, Social Capital, La Maison Partners, Touchwood Capital, Caesara Medical Holdings, Union Tech Ventures, ClaI Insurance, Phoenix Insurance, Poalim Equity and Western Technology Investment.

Eran Eden, MeMed’s co-founder and CEO, said: “This new investment will enable MeMed to expand operations with a focus on the U.S. We are grateful to our investors for their support and will leverage the funds, the recent FDA clearance, and our growing network of partnerships to provide broad patient access to our technology, as well as expand our product portfolio of pioneering host response solutions.”

Patrick Zhang, Horizons Ventures, said: “We strongly believe that MeMed’s strategy of using host immune response technologies is a significant advance in the improvement of two major issues in healthcare today: the rise of antimicrobial resistance due to unnecessary prescription of antibiotics and effectively triaging patients infected with COVID-19. We look forward to playing a role in how MeMed, a category leader in this area, is transforming the way diseases are diagnosed and treated to improve patient healthcare across the globe.”

About MeMed
Our mission is to translate the immune system’s complex signals into simple insights that transform the way diseases are diagnosed and treated, profoundly benefiting patients and society. For additional information on MeMed, please visit http://www.me-med.com.

MeMed Contacts:
Media: Will Harris, VP Marketing, MeMed
pr@me-med.com

IR: Kfir Emmer, CFO, MeMed
kfir.emmer@me-med.com

Media Contacts:
Consilium Strategic Communications
MeMed@consilium-comms.com

Attachment

MeMed Financing Round PR FINAL HEBREW

January 10, 2022

Nyxoah Provides General Corporate Update

Nyxoah Provides General Corporate Update

Transformational 2021 positions Nyxoah for further clinical, regulatory, and commercial milestones in 2022

Mont-Saint-Guibert, Belgium – January 10, 2022, 7:00am CET / 1:00am ET – Nyxoah SA (Euronext Brussels/Nasdaq: NYXH)(“Nyxoah” or the “Company”), a medical technology company focused on the development and commercialization of innovative solutions to treat Obstructive Sleep Apnea (OSA), today provided a general corporate update.

2021 Highlights

Implanted first U.S. patient in the DREAM IDE pivotal study in December 2020; there are currently 15 active and enrolling patient sites in the U.S., with implants expected to be completed in Q1 2022
Secured CE Mark MR conditional labeling for the Genio® system in January, ensuring that implanted patients can undergo full-body 1.5T and 3T MRI diagnostic scans
Raised $97.8 million in a Nasdaq initial public offering in July, successfully completing Nyxoah’s second IPO after previously raising $100 million in the September 2020 Euronext Brussels IPO
Granted U.S. FDA Breakthrough Device Designation for the treatment of adult patients with moderate to severe OSA and Complete Concentric Collapse (CCC) of the soft palate in September; engaged in sprint discussions with FDA regarding the IDE study for CCC patients in the U.S., which Nyxoah hopes to commence in the second half of 2022
Received expanded CE Mark indication to treat CCC patients in October, thus increasing Nyxoah’s total addressable market by at least 30% and thereby enabling patients not to have to undergo a Drug-Induced Sleep Endoscopy (DISE) procedure prior to Genio® implantation
Made strong commercial progress in Germany after obtaining a dedicated DRG code in January
Obtained DRG coding in Switzerland in March and secured first revenue in Spain; submitted reimbursement files in other key European markets
Entered exclusive licensing agreement with Vanderbilt University in February to develop next generation neurostimulation technologies, specifically a stimulator focused on the Ansa Cervicalis, which innervates the palatoglossus and/or the palatopharyngeus muscle; this collaboration has thus far resulted in initial prototyping discussions, and Nyxoah expects to make further progress on this project in 2022
Appointed Loic Moreau as Chief Financial Officer effective January 1, 2022, replacing Fabian Suarez, who is pursuing a new opportunity as CEO of a startup MedTech company
Announced the appointment of Rita Johnson-Mills to the Board of Directors in August

“2021 was a transformational year for Nyxoah as we achieved several important clinical, regulatory, commercial, and financial accomplishments and set ourselves up for continued progress in 2022 and beyond,” said Olivier Taelman, CEO of Nyxoah. “On the clinical front, we announced that our BETTER SLEEP clinical trial achieved a statistically significant mean reduction in the Apnea Hypopnea Index (AHI) from baseline to six months post implantation for the entire cohort as well as for the subgroup of patients with Complete Concentric Collapse (CCC) of the soft palate. We will be submitting the full data set for journal publication and look forward to discussing more fully once the data are published, hopefully in the first half of 2022. We are extremely encouraged by the data generated by BETTER SLEEP, which were used by our notified body DEKRA to expand our CE Mark indication to include CCC patients as well as by FDA in granting us Breakthrough Device Designation for the treatment of CCC patients in the U.S. We are also excited to partner with Dr. David Kent and his team at Vanderbilt University on the development of a next generation device that stimulates the Ansa Cervicalis, which Dr. Kent’s research suggests could be another effective way to treat OSA patients, and we look forward to advancing our work in creating a stimulator that leverages this novel approach.”

Mr. Taelman continued, “As we begin 2022, our primary clinical focus is on our DREAM U.S. IDE pivotal study in which patient enrollment and implants are well underway, and we still expect to complete our target of 134 implants by the end of Q1 2022. We continue to generate great enthusiasm from physicians and patients as we activate more sites and enroll more patients, and we are seeing implant rates accelerating as we move into the new year. We have also been encouraged by our sprint discussions with FDA regarding our IDE trial for CCC patients in the U.S., which we hope to commence in the second half of 2022. From a commercial standpoint, we have made tremendous progress in our key geographic markets, securing DRG codes in Germany and Switzerland, obtaining hospital reimbursement in Spain and awaiting reimbursement decisions in Belgium, the Netherlands, and the Nordic countries. Our commercial strategy centers on the concept of going deep as opposed to going wide; in other words, we want to focus our strategy on key Centers of Excellence with high levels of clinical expertise and patient care, large patient pools, and well-coordinated clinical and administrative infrastructures. This strategy, combined with our ability to treat CCC patients, has enabled us to gain meaningful market share in Germany, and we expect to exit 2022 as the market leader in that important country.”

Mr. Taelman concluded, “As proud and excited as we are of our significant accomplishments in 2021, we have our sights set much higher for 2022. Aiding our efforts is a strong balance sheet that we bolstered in July with close to $100 million raised in our Nasdaq IPO, less than one year after raising close to $100 million in our Euronext IPO in September 2020. This liquidity gives us ample flexibility to complete the DREAM study, conduct the ACCCESS study, invest further in our existing commercial operations, and begin to build out a U.S. commercial operation in anticipation of launch following FDA approval. We are extremely well positioned to execute on our clinical, regulatory, and commercial initiatives, and we look forward to providing further updates on our progress as the year unfolds.”

About Nyxoah
Nyxoah is a medical technology company focused on the development and commercialization of innovative solutions to treat Obstructive Sleep Apnea (OSA). Nyxoah’s lead solution is the Genio® system, a patient-centered, leadless and battery-free hypoglossal neurostimulation therapy for OSA, the world’s most common sleep disordered breathing condition that is associated with increased mortality risk and cardiovascular comorbidities. Nyxoah is driven by the vision that OSA patients should enjoy restful nights and feel enabled to live their life to its fullest.

Following the successful completion of the BLAST OSA study, the Genio® system received its European CE Mark in 2019. Nyxoah completed two successful IPOs: on Euronext Brussels in September 2020 and NASDAQ in July 2021. Following the positive outcomes of the BETTER SLEEP study, Nyxoah received CE mark approval for the expansion of its therapeutic indications to Complete Concentric Collapse (CCC) patients, currently contraindicated in competitors’ therapy. Additionally, the Company is currently conducting the DREAM IDE pivotal study for FDA and US commercialization approval.

For more information, please visit http://www.nyxoah.com/

Caution – CE marked since 2019. Investigational device in the United States. Limited by U.S. federal law to investigational use in the United States.

Forward-looking statements
Certain statements, beliefs and opinions in this press release are forward-looking, which reflect the Company’s or, as appropriate, the Company directors’ or managements’ current expectations regarding the Genio® system; planned and ongoing clinical studies of the Genio® system; the potential advantages of the Genio® system; Nyxoah’s goals with respect to the development, regulatory pathway and potential use of the Genio® system; the utility of clinical data in potentially obtaining FDA approval of the Genio® system; and the Company’s results of operations, financial condition, liquidity, performance, prospects, growth and strategies. By their nature, forward-looking statements involve a number of risks, uncertainties, assumptions and other factors that could cause actual results or events to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements. These risks, uncertainties, assumptions and factors could adversely affect the outcome and financial effects of the plans and events described herein. A multitude of factors including, but not limited to, changes in demand, competition and technology, can cause actual events, performance or results to differ significantly from any anticipated development. Forward looking statements contained in this press release regarding past trends or activities are not guarantees of future performance and should not be taken as a representation that such trends or activities will continue in the future. In addition, even if actual results or developments are consistent with the forward-looking statements contained in this press release, those results or developments may not be indicative of results or developments in future periods. No representations and warranties are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements. As a result, the Company expressly disclaims any obligation or undertaking to release any updates or revisions to any forward-looking statements in this press release as a result of any change in expectations or any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which these forward-looking statements are based, except if specifically required to do so by law or regulation. Neither the Company nor its advisers or representatives nor any of its subsidiary undertakings or any such person’s officers or employees guarantees that the assumptions underlying such forward-looking statements are free from errors nor does either accept any responsibility for the future accuracy of the forward-looking statements contained in this press release or the actual occurrence of the forecasted developments. You should not place undue reliance on forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release.

Contacts:
Nyxoah
Loic Moreau, Chief Financial Officer
corporate@nyxoah.com
+32 473 33 19 80

Jeremy Feffer, VP IR and Corporate Communications
jeremy.feffer@nyxoah.com
+1 917 749 1494

Gilmartin Group
Vivian Cervantes
IR@nyxoah.com

Attachment

ENGLISH_Corporate Update Jan 2022 – FINAL

January 10, 2022

Clayfin and BRAC Bank win Most Impactful Digital Platform award from IBS Intelligence

Implementation at the Bangladeshi Bank produced 100% digital transaction growth and 36% manual to digital conversion

DUBAI, UAE, Jan. 10, 2022 /PRNewswire/ — Clayfin Technologies, a leading customer experience focused digital solutions provider for financial institutions, and BRAC Bank, have been awarded the ‘Best Digital Channel/Platform Implementation Award – Most Impactful Platform’ at IBSi Global FinTech Innovation Awards 2021.

The award has been given in recognition of the collaborative implementation of BRAC Bank’s new digital platform called ‘Astha’. Mobile Banking App ‘Astha’ comprises of a wide spectrum of digital services and engagement tools in retail banking. This is a prime example of digital infrastructure overhaul targeting superior customer experience, higher adoption rates and market impact. In less than a year of going live, Astha has made a significant impact adding 30% on digital customer growth, 100% in digital transaction volumes and 36% conversion from manual transactions to digital channel.

Recognizing the impactful solution implementation, Robin Amlôt, Managing Editor of IBS Intelligence, said, “I am thrilled to announce Clayfin Technologies along with BRAC Bank Limited as winners of the Most Impactful Project Award part of the Best Digital Channel/Platform Implementation category at the 3rd edition of the IBS Intelligence Global FinTech Innovation Awards 2021. The solution was highly impactful and resulted in an astounding 100% growth in digital transactions. Congratulations to the duo.”

On the occasion, Md. Sabbir Hossain, DMD and COO of BRAC Bank, said, “We are immensely honoured to have received this international award. The new Astha digital platform is part of our strategic digital system overhaul for delightful and convenient banking experience for the customers. Over a short period of time, the implementation of the app with the tagline ‘Bank Smart’ has helped us achieve a significant impact on our customer base. The award will help us launch more digital initiatives to take customer experience to newer heights.”

Rajesh BLN, CEO of Clayfin added, “We are proud and thankful to receive this award with BRAC Bank. Astha platform for BRAC Bank is functionally rich, intuitive, easy to use, safe and secure. For BRAC Bank, this is just the beginning of a journey. Through its digital initiatives, BRAC Bank will stay ahead of times, and will keep impacting the lives of more and more customers.”

About IBSi Global FinTech Innovation Awards 2021

IBS Intelligence is a pure-play Financial Technology focused research, advisory, and news analysis firm, with a 30-year track record and clients globally. The third edition IBSi Global FinTech Innovation Awards attracted global attention with over 190 participants from 48 countries.

About BRAC Bank

BRAC Bank Limited traded as ‘BRACBANK‘ on Dhaka Stock Exchange has been one of the country’s fastest-growing banks in Bangladesh with a particular focus on the small and medium enterprise (SME) segment.

Taking inspiration from its parent organization BRAC, the largest NGO in the world, it focused on Small and Medium Enterprises. Based out of Dhaka, the bank offers SME Banking, Retail Banking, Wholesale Banking & Custodial Service, Treasury and Foreign Exchange & Related Services through 187 branches, 650 Agent Banking Outlets and digital channels. With more than 1.1 million customers, the bank has already proved to be the largest collateral-free SME financier in just 20 years of its operation in Bangladesh and continues to serve as a benchmark for governance, transparency and compliance in the banking sector.

About Clayfin

Clayfin is a leading provider of Digital Customer Experience solutions for Banks and Financial institutions. Clayfin works across geographies, and currently supports 80+ implementations across 30+ customers in APAC, Middle East and Africa.

Contact:

Mr. Jishith Gangadharan
jishith@clayfin.com
+91-8593931693

January 10, 2022

‫إبرام اتفاقية بين RedHill Biopharma وGaelan Medical لترخيص Talicia®‎ في الإمارات العربية المتحدة

ستدفع شركة Gaelan Medical مبلغ 2 مليون دولار مقدمًا لشركة RedHill بالإضافة إلى المعالم التنظيمية والمبيعات المحتملة وإتاوات متدرجة على صافي المبيعات، للحقوق الحصرية في الإمارات العربية المتحدة لشركة Talicia®‎

Talicia هو علاج معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الولايات المتحدة لعلاج بكتيريا الملوية البوابية، وهي عدوى بكتيرية تؤثر على أكثر من 50 % من سكان العالم البالغين مما يمثل احتياجات كبيرة غير ملباة

RALEIGH, N.C. وتل أبيب، إسرائيل، 10 يناير 2022 /PRNewswire/ — RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: أعلن RDHL) (“Redhill” أو “الشركة”)، وهي شركة تتخصص فب المنتجات الصيدلانية الحيوية، أنها دخلت في اتفاقية ترخيص حصرية مع Gaelan Medical Trade LLC (“Gaelan Medical”)، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لمجموعة غسان عبود ( GAG)، في ما يتعلق بـ Talicia®‎ (أوميبرازول ومغنيسيوم وأومكسيسيلين وريفابوتين، ^[1]، وهو علاج H. pylori في الإمارات العربية المتحدة.

بموجب شروط الاتفاقية، ستتلقى RedHill دفعة مقدمة قدرها 2 مليون دولار وهي مؤهلة للحصول على مدفوعات إضافية بارزة بالإضافة إلى الإتاوات المتدرجة حتى منتصف سن المراهقة على صافي مبيعات Talicia في الإمارات العربية المتحدة. سوف تحصل شركة Gaelan Medical على الحقوق الحصرية لتسويق Talicia في الإمارات العربية المتحدة، بالإضافة إلى حق الشفعة لتسويق Talicia تجاريًا في منطقة مجلس التعاون الخليجي (المملكة العربية السعودية والكويت وقطر والبحرين وعمان) لفترة محددة مسبقًا.

وقال درور بن آشر، الرئيس التنفيذي لـ Redhill : “نحن سعداء بالشراكة مع Gaelen Medal للمساعدة في توفير Talicia لمرضى H. pylori في الإمارات العربية المتحدة والأقاليم المحتملة الأخرى في المنطقة”. “هذه الشراكة مهمة بشكل خاص بالنظر إلى أن الملوية البوابية، وهي مصدر قلق كبير للصحة العامة، تؤثر على ما يصل إلى 84% من السكان في المنطقة ^[2] وهي واحدة من أقوى عوامل الخطر لسرطان المعدة، مما أدى إلى الإقليمية الأخيرة إجماع اجتماع يدعو إلى عرض العلاج القذارة لجميع الأفراد المصابة بالملوية البوابية^[3]. نحن نرى نموًا سريعًا لـ Talicia في الولايات المتحدة في ضوء معدلات الفشل المزعجة للعلاجات التي تعتمد على الكلارثروميسين ووعي الأطباء المتزايد للحاجة إلى علاج الملوية البوابية كخط علاجي أول. ونحن نواصل الاستكشاف مع الشركاء المحتملين زيادة الوصول إلى Talicia في المناطق خارج الولايات المتحدة.”

وقال غسان عبود رئيس مجلس إدارة GAG “إنالملوية البوابية يمكن أن تسبب أضرارًا وخيمة ومكثفة في حال عدم القضاء عليها بشكل صحيح من أول مرة وهناك حاجة كبيرة لعلاج مثل Talicia في دولة الإمارات العربية المتحدة، حيث يصاب بالمرض 41% من السكان ^[4] ولديهم خيارات محدودة للعلاج.” “سيصبح Talicia أول منتج مجمع معتمد في دولة الإمارات مصمم خصيصًا لعلاج الملوية البوابية، ونحن متحمسون أن نكون شراكة مع RedHill ولاحتمال تحقيق إمكانات Talicia لمساعدة المرضى الذين يعانون من عدوى الملوية البوابية في الإمارات العربية المتحدة ومناطق أخرى.”

نبذة عن Talicia^® ^‎

Talicia^® هو العلاج الوحيد الذي يستند إلى الريفابوتين المعتمد لعلاج عدوى الملوية البوابية ومصمم لمعالجة المقاومة العالية من البكتيريا الملوية البوابية التي تظهر مع المضادات الحيوية الأخرى. أدت المعدلات المرتفعة من مقاومة الملوية البوابية للكلارثروميسين إلى معدلات كبيرة من فشل العلاج مع العلاجات القائمة على كلاريتروميسين، وهي مصدر قلق قوي على الصحة العامة، كما أبرزت ACG وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO) في السنوات الأخيرة.

TALICIA^® ^‎ عبارة عن كبسولة فموية جديدة، في جرعة ثابتة، بنسق الكل في واحد، مكونة كمزيج من اثنين من المضادات الحيوية (أموكسيسيلين وريفابوتين) ومثبط ضخ البروتون (PPI) (أوميبرازول). في نوفمبر 2019، تمت الموافقة على Talicia^®^‎ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج عدوى الملوية البوابية عند البالغين. في دراسة المرحلة الثالثة المحورية، أظهر Talicia^®^‎ القضاء على 84% من عدوى الملوية البوابية في مجموعة نية العلاج (ITT) مقابل 58% في مجموعة المقارنة النشطة (p <0.0001). تم اكتشاف مقاومة ضئيلة إلى صفرية للريفابوتين، وهو مكون رئيسي في Talicia^®^‎، في دراسة المرحلة الثالثة المحورية التي أجرتها RedHill. علاوة على ذلك، في تحليل البيانات من هذه الدراسة، لوحظ أن الأشخاص الذين تم تأكيد التزامهم ^[5] بعلاجهم لديهم معدلات استجابة بنسبة 90.3% في مجموعة Talicia^®^‎ مقابل 64.7% في مجموعة المقارنة النشطة^[6].

يعد Talicia^®^‎ مؤهلاً للحصول على ما مجموعه ثماني سنوات من حصرية التداول في السوق الأمريكية بموجب تصنيفه ضمن منتجات الأمراض المعدية المؤهلة (QIDP) وتغطيه أيضا براءات الاختراع الأمريكية التي تمد حماية البراءات حتى عام 2034 مع براءات اختراع وتطبيقات إضافية معلقة، وحصوله عليها في مختلف المناطق في جميع أنحاء العالم.

نبذة عن الملوية البوابية

الملوية البوابية هي عدوى بكتيرية تصيب ما يقرب من 35%^[7] من سكان الولايات المتحدة، مع علاج ما يقدر بمليوني مريض سنويًا^[8]. في جميع أنحاء العالم، ثمة أكثر من 50% من السكان مصابين بالملوية البوابية، المصنفة من قبل منظمة الصحة العالمية كمسرطن من المجموعة 1. وهي تظل أقوى عامل خطر معروف للإصابة بسرطان المعدة^[9] وعامل خطر رئيسي لمرض القرحة الهضمية^[10] والأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالغشاء المخاطي المعدي (MALT)^[11]. يتم تشخيص إصابة أكثر من 27 ألف شخص أمريكي بسرطان المعدة سنويًا^[12]. وقد أصبح القضاء على الملوية البوابية صعبًا بشكل متزايد، حيث فشلت العلاجات الحالية في حوالي 25-40% من المرضى الذين يبقون إيجابيي الإصابة بالملوية البوابية بسبب مقاومة عالية من الملوية البوابية للمضادات الحيوية – وخاصة كلاريثروميسين – التي لا يزال يستخدم عادة في العلاجات القياسية المجمعة^[13].

نبذة عن Gaelan Medical

Gaelan Medical هي جزء من مجموعة غسان عبود، وهي مجموعة دولية شاركت في العديد من قطاعات الأعمال الرئيسية بما في ذلك الرعاية الصحية والسيارات والضيافة والعقارات والتجزئة والتموين والخدمات اللوجستية والتجارة والتجارة والتوزيع والإعلام لأكثر من عشرين عامًا. يقع المقر الرئيسي لشركة GAG في الإمارات العربية المتحدة، بالإضافة إلى مكاتب في أستراليا وبلجيكا والأردن وتركيا.

تؤمن مجموعة غسان عبود بأن الإنتاجية والابتكار والتحول تتطلب مشاركة مجتمعية وتضمن أن محفظتها الحصرية تعمل بطريقة واعية ومسؤولة تجعل الناس في المرتبة الأولى وراء رؤيتها “أن نكون في طليعة التميز”.

Gaelan Medical، شركة توزيع الرعاية الصحية ومنتجات التجميل التي تتخذ من الإمارات العربية المتحدة مقراً لها، تتبع مهمة الرعاية والعلاج، وهي مكرسة لدعم مقدمي الرعاية الصحية بحلول عالمية المستوى لخدمة المجتمعات بشكل أفضل في جميع أنحاء منطقة دول مجلس التعاون الخليجي. تلبي Gaelan Medical، بفضل فريق الإدارة ذي الخبرة، احتياجات الرعاية الصحية المتنوعة بما في ذلك: المستحضرات الصيدلانية، والمستهلكات الطبية، والمعدات الطبية، ومنتجات التجميل. إن مرونة الشركة وقدراتها المالية القوية لشركتها الأم GAG تجعلها الشريك المفضل والحل الشامل لاحتياجات المنطقة.

نبذة عن RedHill Biopharma

. (Nasdaq: RDHL) RedHill Biopharma Ltdهي شركة تتخصص في المنتجات الصيدلانية الحيوية، وتركز بشكل أساسي على أمراض الجهاز الهضمي والمعدي. تروج RedHill لأدوية الجهاز الهضمي، Movantik^®^‎ لعلاج الإمساك الناجم عن المواد الأفيونية عند البالغين^[14]، وTalicia^®^‎ لعلاج عدوى الملوية البوابية عند البالغين، وAemcolo^®^‎ لعلاج إسهال المسافر عند البالغين^[15]. تشمل برامج التطوير الرئيسية المرحلة السريرية الرئيسية في Redhill: (1) RHB-204، مع دراسة المرحلة 3 الجارية لمرض المتفطرات الرئوية غير السلية ( ( NTM ؛ (2) opaganib (ABC294640)، مثبط انتقائي SK2 شفوي من الدرجة الأولى في فئته يستهدف مؤشرات متعددة مع برنامج المرحلة 2/3 لدراسات COVID-19 والمرحلة 2 لسرطان البروستاتا وسرطان القنوات الصفراوية الجارية ؛ (3) RHB-107 (upamostat) ، مثبط إنزيم بروتياز سيرين عن طريق الفم في دراسة أمريكية للمرحلة 2/3 كعلاج لأعراض COVID-19، واستهداف العديد من السرطانات الأخرى وأمراض الجهاز الهضمي الالتهابية ؛ (4) RHB-104، مع نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الأولى 3 لمرض كرون ؛ (5) RHB-102، مع نتائج إيجابية من دراسة المرحلة 3 لالتهاب المعدة والأمعاء الحاد والتهاب المعدة والنتائج الإيجابية من دراسة المرحلة 2 لـ IBS-D؛ (6) RHB–106، تحضير معوي مغلف. يتوفر مزيد من المعلومات حول الشركة على www.redhillbio.com / https://twitter.com/RedHillBio.

حول Talicia^® ^‎ (أوميبرازول مغنيسيوم وأموكسيسيلين وريفابوتين)

الدواعي والاستخدام

Talicia هو مزيج من ثلاثة أدوية من أوميبرازول، مثبط مضخة البروتون، أموكسيسيلين، مضاد للبكتيريا من فئة البنسلين، وريفابوتين، مضاد للبكتيريا ريفاميسين، محدد لعلاج عدوى الملوية البوابية عند البالغين.

للحد من تطور البكتيريا المقاومة للعقاقير والحفاظ على فعالية تاليسيا والأدوية الأخرى المضادة للبكتيريا، يجب استخدام تاليسيا فقط لعلاج أو منع العدوى التي ثبت أو يشتبه بشدة أنها تسببها البكتيريا.

معلومات مهمة للسلامة

يحتوي Talicia على أوميبرازول، مثبط مضخة البروتون (PPI)، أموكسيسيلين، مضاد للبكتيريا من فئة البنسلين وريفابوتين، مضاد للجراثيم ريفاميسين. يمنع استخدامه للمرضى الذين يعانون من فرط الحساسية لأي من هذه الأدوية، أو أي مكونات أخرى من المستحضر، أو أي بيتا لاكتام آخر أو أي ريفاميسين آخر.

يُمنع استعمال Talicia مع المرضى الذين يتلقون منتجات تحتوي على ريلبيفيرين.

يُمنع استعمال Talicia مع المرضى الذين يتلقون ديلافيردين أو فوريكونازول.

تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط حساسية خطيرة ومميتة في بعض الأحيان مع أوميبرازول وأموكسيسيلين وريفابوتين.

تم الإبلاغ عن تفاعلات جانبية جلدية شديدة (على سبيل المثال متلازمة ستيفنز جونسون (SJS) وانحلال البشرة النخري السمي (TEN) مع ريفابوتين وأموكسيسيلين وأوميبرازول. بالإضافة إلى ذلك، تم الإبلاغ عن تفاعل دوائي مع فرط الحمضات والأعراض الجهازية (DRESS) مع ريفابوتين.

لوحظ التهاب الكلية المعوي الحاد في المرضى الذين يتناولون مثبطات مضخة البروتون والبنسلين.

تم الإبلاغ عن Clostridioides المرتبط بالإسهال العسير (CDAD) باستخدام جميع العوامل المضادة للبكتيريا تقريبًا وقد تتراوح من الإسهال الخفيف إلى التهاب القولون القاتل.

قد يسبب Talicia ضررًا للجنين. لا ينصح باستخدام Talicia أثناء الحمل. Talicia قد يقلل من فعالية وسائل منع الحمل الهرمونية. يوصى باستخدام طريقة إضافية غير هرمونية من وسائل منع الحمل عند تناول Talicia.

لا ينبغي استخدام Talicia في المرضى الذين يعانون من ضعف الكبد أو ضعف شديد في الكلى.

تم الإبلاغ عن الذئبة الحمامية الجلدية (CLE) والذئبة الحمامية الجهازية (SLE) في المرضى الذين يتناولون مثبطات مضخة البروتون. حدثت هذه الأحداث كبداية جديدة للمرض وكتفاقم لأمراض المناعة الذاتية الموجودة.

كانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعا (≥1%) الإسهال، الصداع، الغثيان، آلام البطن، الكروماتوريا، الطفح الجلدي، العسر الهضمي، آلام البلعوم، القيء، والبيض المبيضات المفروج.

للإبلاغ عن ردود الفعل الضائرة، اتصل بشركة RedHill Biopharma INC على الرقم 1-833-ADRHILL (1-833-237-4455) أو FDA على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch.

تتوفر معلومات وصفية كاملة لـ Talicia على www.Talicia.com

ملاحظة: هذا البيان الصحفي، المقدم لأغراض التيسير على القراء، هو نسخة مترجمة من البيان الصحفي الرسمي الذي تنشره الشركة باللغة الإنجليزية. للحصول على بيان صحفي كامل باللغة الإنجليزية، بما في ذلك إخلاء المسؤولية عن البيانات التطلعية، يرجى زيارة: https://ir.redhillbio.com/press-releases

فئة: تجاري

بيانات الاتصال بالشركة:
Adi Frish
رئيس موظفي الشركات وتطوير الأعمال
Redhill Biopharma.
+972-54-6543-112
adi@redhillbio.com

للتواصل الإعلامي:
USA/UK: Amber Fennell, Consilium
783 658 7739 44 (0)+
fennell@consilium-comms.com

[1] يشار إلى Talicia^®^‎ (أوميبرازول مغنيسيوم وأموكسيسيلين وريفابوتين) كبسولات متأخرة الإطلاق 10 مجم / 250 مجم / 12.5 مجم لعلاج عدوى هيليكوباكتر بيلوري (الملوية البوابية) عند البالغين. للحصول على معلومات كاملة وصفية www.Talicia.com.

[2] Hussein NR. Helicobacter pylori and gastric cancer in the Middle East: a new enigma? World J Gastroenterol. 2010;16(26):3226-3234. doi:10.3748/wjg.v16.i26.3226

Hooi JKY, Lai WY, Ng WK, Suen MMY, Underwood FE, Tanyingoh D, et al. Global prevalence of Helicobacter pylori infection: systematic review and meta-analysis. Gastroenterology. 2017 Aug 1;153(2):420–9.

[3] Liou J, Malfertheiner P, Lee Y Asian Pacific Alliance on Helicobacter and Microbiota (APAHAM), et al Screening and eradication of Helicobacter pylori for gastric cancer prevention: the Taipei global consensus. Gut 2020;69:2093-2112.

[4] Khoder G, Muhammad JS, Mahmoud I, Soliman SSM, Burucoa C. Prevalence of Helicobacter pylori and Its Associated Factors among Healthy Asymptomatic Residents in the United Arab Emirates. Pathogens. 2019؛ 8 (2): 44. تم النشر 2019 أبريل 1. DOI: 10.3390 / Pathogens8020044

[5] مُعرَّف على أنه مجموعة PK التي تضم هؤلاء الأشخاص في مجموعة ITT الذين أظهروا وجود أي مكون من مكونات الدواء التجريبي في الزيارة 3 (تقريبًا اليوم 13) أو تم رسم مستويات غير مكتشفة بعد> 250 ساعة من آخر جرعة.

[6] أظهرت دراسة المرحلة الثالثة المحورية مع Talicia^®^‎ القضاء على 84% من عدوى الملوية البوابية مع Talicia^®^‎ مقابل 58% في مجموعة المقارنة النشطة (تحليل ITT، p <0.0001).

[7] Hooi JKY et al. Global Prevalence of Helicobacter pylori Infection: Systematic Review and Meta-Analysis. Gastroenterology 2017; 153:420-429.

[8] IQVIA Custom Study for RedHill Biopharma, 2019

[9] Lamb A et al. Role of the Helicobacter pylori–Induced inflammatory response in the development of gastric cancer. J Cell Biochem 2013;114.3:491-497.

[10] NIH – Helicobacter pylori and Cancer, September 2013.

[11] Hu Q et al. Gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma and Helicobacter pylori infection: a review of current diagnosis and management. Biomarker research 2016;4.1:15.

[12] National Cancer Institute, Surveillance, Epidemiology, and End Results Program (SEER).

[13] Malfertheiner P. et al. Management of Helicobacter pylori infection – the Maastricht IV/ Florence Consensus Report, Gut 2012;61:646-664; O’Connor A. et al. Treatment of Helicobacter pylori Infection 2015, Helicobacter 20 (S1) 54-61; Venerito M. et al. Meta-analysis of bismuth quadruple therapy versus clarithromycin triple therapy for empiric primary treatment of Helicobacter pylori infection. Digestion 2013;88(1):33-45.

[14] تتوفر معلومات وصفية كاملة لـ Movantik®‎ (naloxegol) على www.Movantik.com.

[15] تتوفر معلومات وصفية كاملة لـ (rifamycin) Aemcolo^® على: www.Aemcolo.com.

الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

January 10, 2022

On behalf of Custodian of the Two Holy Mosques and HRH Crown Prince, Minister of Sport Participates in Opening of World Youth Forum in Sharm El-Sheikh

Sharm El Sheikh, On behalf of the Custodian of the Two Holy Mosques King Salman bin Abdulaziz Al Saud, and His Royal Highness Prince Mohammed bin Salman bin Abdulaziz, Crown Prince, Deputy Prime Minister and Minister of Defense, Prince Abdulaziz bin Turki Al-Faisal, Minister of Sport, participated in the opening of the World Youth Forum, which was held today in Sharm El-Sheikh in the Arab Republic of Egypt, under the patronage of Egyptian President Abdelfattah El-Sisi.

The World Youth Forum aims to bring together young people in order to promote dialogue and discuss development issues.

Source: Saudi Press Agency

January 10, 2022

Saudi Ministry of Commerce Awarded Government Excellence for Best Arab Ministry

Riyadh, The Ministry of Commerce received today the Arab Government Excellence Award, naming it the best Arab ministry as more than 5,000 Arab governments have competed in the Award’s first session. The ministry was also announced to have obtained the best smart Arab government application for the “Establish a Business” service, enabling the business sector to register electronically their enterprises within 30 minutes after automating all procedures.

The Director-General of the Executive Council of the Arab Administrative Development Organization (ARADO) Dr. Nasser bin Hatlan Al-Qahtani handed over the award to the Deputy Minister of Trade Dr. Iman Bint Habbas Al-Mutairi, at a ceremony virtually attended by the Minister of Commerce Dr. Majid Al-Qasabi at the ministry’s headquarters in Riyadh.

In remarks, Al-Qasabi stressed that this national achievement is one of the outcomes of the Kingdom’s Vision 2030, praising the creativity and excellence of the ministry’s work teams, calling for more efforts to develop the quality of all services provided for business and consumer sectors.

Source: Saudi Press Agency

January 10, 2022

Al-Jada Health Center Provides Treatment Services to 1,316 Beneficiaries during One Week

Hajjah, Backed by King Salman Humanitarian Aid and Relief Center (KSrelief), Al-Jada Health Center has continued providing treatment services to beneficiaries, in Hajjah Governorate, Yemen.

During the period from 16 to 22 December 2021, the clinics and departments of Al-Jada Health Center received 1,316 beneficiaries.

The laboratory department also received 1,242 people and the health center provided 1,316 individuals with medications.

Source: Saudi Press Agency