Day: January 26, 2023

الإعلان عن الفائزين بجائزة اليابان 2023

DUBAI, UAE, Jan. 26, 2023 /PRNewswire/ — Optasia, a leading fintech services provider, is pleased to announce the launch of a microloan service via MTN Mobile Money (MoMo), with pan-African bank Ecobank in Guinea and its long-standing and strategic distribution network partner MTN. The launch comes as  part of the latter’s banktech strategy in Guinea with over 4.25 million subscribers and over 800,000 active mobile money wallet (MoMo) users.

The services will be offered to MTN’s subscribers in the country under the Ecobank product name ‘Prêt Xpress’, which is powered by Optasia’s AI-led technology platform – providing valuable financial solutions to the unbanked and underbanked,, while at the same time strengthening the partnership between Optasia, MTN Group and Ecobank in Guinea.

“Expanding our offering to the people of Guinea through valued partners, MTN and Ecobank, is a significant step in our growth plan as a company,” said Mark Muller, CEO of Optasia. “Such high-profile collaboration with our strategic partners reinforces our belief in driving financial inclusion.”

This deployment is the first MoMo loan service offered by MTN in the country, and kicks off a series of deployments that Optasia will be rolling out with MTN in Uganda, Ivory Coast, Ghana, Benin and many other countries..

Guinea joins more than 30 countries where Optasia operates, supporting more than 560 million end customers of Mobile Network Operators and financial institutions through our AI-led platform.

About Optasia

Optasia, formerly Channel VAS, is an advanced AI-led platform which enables instant access to financial solutions for millions of underbanked individuals and SMEs across over 30 countries, primarily in emerging markets. Optasia’s B2B2X (business-to-business-to- consumersand SMEs) model creates value for its partners, such as mobile network operators, mobile money operators, banks and payment gateways, in the form of incremental revenue, improved customer experience and improved retention without the need for additional operating or capital expense. The company’s AI-led data engine and proprietary algorithms analyse alternative data from mobile and other environments to deliver relevant instant credit decisions to its partners. These capabilities enable micro-lending, airtime and data advances via mobile wallets, SIM cards, and other digital environments.

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/1984015/Optasia_Logo.jpg

“من المتوقع أن يغير مشهد سوق أدوية الارتداد المعدي المريئي”

•  تم تقديم طلب الموافقة على منتج  Fexuclue ، وهو دواء جديد لداء الارتداد المعدي المريئي ( (GERD ، بالكامل إلى كولومبيا وفيتنام والمملكة العربية السعودية
• تم الانتهاء من تقديم الطلبات الجديدة للدواء في 11 دولة في وقت قصير بين الأدوية الجديدة  K-pharma  … لتسريع التوسعات في السوق بقيمة 1.61 مليار دولار

سيول، كوريا الجنوبية، 26 يناير/كانون الثاني 2023 / PRNewswire / —  يجذب  Fexuclue  (العنصر النشط:  Fexuprazan ) التابع لشركة  Daewoong Pharmaceutical  الانتباه باعتباره مغيرًا لقواعد اللعبة في سوق علاج داء الارتداد المعدي المريئي ( GERD ) العالمي حيث تقدم بطلب للحصول على الموافقة في 11 دولة في جميع أنحاء العالم في غضون عام واحد بعد الموافقة في كوريا.

وقالت الشركة أنها قدمت مؤخرا في 25 من الشهر الجاري طلبًا جديدًا للدواء ( NDA ) لعقار  Fexuclue ، وهو دواء  GERD ، في المملكة العربية السعودية. مع هذا الطلب، أكملت  Daewoong  تطبيقات الطلبات الجديدة للدواء في 11 دولة حول العالم في غضون عام واحد بعد الحصول على إذن لـ  Fexuclue  في كوريا.

وفقًا لبيانات عام 2021 الخاصة بِـ  IQVIA Global MIDAS ، وهي شركة أبحاث سوق الأدوية، فإن سوق الأدوية التراكمية المضادة للقرحة في 11 دولة حيث قدمت  Daewoong Pharmaceutical  الموافقات على المنتجات تقدر قيمتها بـ 1.61 مليار دولار (2 تريليون وون كوري). الدول الـ11 التي قدمت فيها الشركة حتى الآن طلبات للحصول على موافقة  Fexuclue  تشمل البرازيل والفلبين وإندونيسيا وتايلاند والمكسيك وتشيلي والإكوادور وبيرو وكولومبيا وفيتنام والمملكة العربية السعودية.

أكملت  Daewoong  أيضًا تقديم طلبات لجميع دول أمريكا اللاتينية الأربعة (كولومبيا والإكوادور وبيرو وتشيلي) التي وقعت اتفاقيات ترخيص خارجي في عام 2021، وقدمت طلب دواء جديد إلى فيتنام لتسريع تقدمها في السوق الآسيوية.

بناءً على الإنجاز الأخير المتمثل في إقامة شراكة مع 15 دولة، تخطط الشركة لزيادة تسريع توسعها العالمي من أجل نمو أدويتها الجديدة الرائجة. في البداية، تخطط للتقدم بطلب للحصول على الموافقة على المنتج في 30 دولة حول العالم بحلول عام 2025 وإطلاقها في 100 دولة بحلول عام 2030. على وجه الخصوص، فازت بالموافقة على المنتج في الفلبين في نونبر/تشرين الثاني من العام الماضي لأول مرة في العالم، وستقدم هذا العام طلبًا للموافقة على المنتج للتقدم إلى الصين، التي نمت لتصبح أكبر سوق للأدوية المضادة للقرحة في العالم خارج الولايات المتحدة بحجم سوق يبلغ 3.53 مليار دولار (4.37 تريليون وون كوري) اعتبارًا من عام 2021.

Fexuclue Tablet  هو دواء جديد للارتداد المعدي المريئي تم إطلاقه رسميًا من قبل  Daewoong Pharmaceutical  في كوريا في يوليوز/تموز من العام الماضي وهو عقار مانع لأحماض البوتاسيوم ( P-CAB ). من خلال تحسين عيوب مثبطات مضخة البروتون الموجودة ( (PPIs ، فإنه يرتبط بمضخة البروتون دون تنشيط حمض المعدة ويمنع إفراز حمض المعدة بسرعة وثبات. هناك نوعان من الدلائل التي تم تأمينها حتى الآن: علاج للارتداد المعدي المريئي (40 ملغ) وتحسين آفات الغشاء المخاطي في المعدة في التهاب المعدة الحاد والمزمن (10 ملغ). على وجه الخصوص،  Fexuclue  هو دواء  P-CAB  الوحيد لمؤشرات التهاب المعدة في كوريا. تنتهي صلاحية براءة الاختراع المركبة تقريبًا في عام 2036، مع إمكانية التمديد.

قال جيون سينغ-هو، الرئيس التنفيذي لشركة  Daewoong Pharmaceutical : “حقيقة أن  Fexuclue  أكملت طلبات الموافقة في معظم البلدان في مثل هذه الفترة القصيرة من الوقت بعد الموافقة على الأدوية الجديدة التي تم تطويرها في كوريا، تثبت معرفتنا التراكمية وقدرتنا على تطوير الأدوية العالمية الجديدة الرائجة. جنبًا إلى جنب مع التوسع المتسلسل للموافقة والبدء في الخارج، سنعمل ليس فقط على تسريع توسيع المؤشرات من خلال الترويج للتجارب السريرية متعددة الأوجه، ولكن أيضًا تنويع الصياغة لتحسين قيمة المنتج”.

تجري شركة  Daewoong Pharmaceutical  تجارب سريرية في المرحلة 3 للحصول على مؤشرات إضافية لعلاج الصيانة بعد علاج الارتداد المعدي المريئي والوقاية من القرحة التي تسببها العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات ( (NSAIDs ، كما بدأت أيضًا في التجارب السريرية لاستئصال بكتيريا الملوية البوابية. بالإضافة إلى ذلك، تستعد لتوسيع تشكيلتها من خلال تطوير أقراص التي تتفكك عن طريق الفم وتركيبات  IV  (الحقن) لراحة المريض.

الشعار –  https://mma.prnewswire.com/media/1676530/Daewoong_Pharmaceuticals_Logo.jpg

“Expected to change GERD drug market landscape”

• Application for product approval of Fexuclue, a new drug for gastroesophageal reflux disease (GERD), has been completely submitted to Colombia, Vietnam, and Saudi Arabia
• NDA submissions in 11 countries completed in the shortest time among K-pharma new drugs… accelerating expansions into $1.61 billion market

SEOUL, South Korea, Jan. 26, 2023 /PRNewswire/ — Daewoong Pharmaceutical’s Fexuclue (active ingredient: Fexuprazan) is attracting attention as a game changer in the global gastroesophageal reflux disease (GERD) treatment market as it applied for approval in 11 countries across the world within one year after approval in Korea.

The company said on the 25th that it recently submitted a new drug application (NDA) for Fexuclue, a GERD drug, in Saudi Arabia. With this application, Daewoong completed NDA applications in 11 countries around the world in one year after securing permission for Fexuclue in Korea.

According to the 2021 data of IQVIA Global MIDAS, a pharmaceutical market research firm, the cumulative anti-ulcer drug market in 11 countries where Daewoong Pharmaceutical has submitted product approvals is estimated to be worth $1.61 billion (2 trillion won). The 11 countries in which the company has thus far submitted applications for Fexuclue approval include Brazil, the Philippines, Indonesia, Thailand, Mexico, Chile, Ecuador, Peru, Colombia, Vietnam, and Saudi Arabia.

Daewoong has also completed the submission of NDA for all four Latin American countries (Colombia, Ecuador, Peru, and Chile) that signed out-license agreements in 2021, and submitted an NDA to Vietnam to further accelerate its advance into the Asian market.

Based on the recent achievement to make a partnership with 15 countries, the company plans to further accelerate its global expansion for the growth of its blockbuster new drug. First of all, it plans to apply for product approval in 30 countries across the world by 2025 and launch in 100 countries by 2030. In particular, it won product approval in the Philippines in November last year for the first time in the world, and this year it will submit an application for product approval to advance into China, which has grown into the world’s largest anti-ulcer drug market beyond the United States with a market size of $3.53 billion (4.37 trillion won) as of 2021.

Fexuclue Tablet is a new drug for GERD officially launched by Daewoong Pharmaceutical in Korea in July last year and is a potassium-competitive acid blocker (P-CAB) drug. By improving the drawbacks of existing proton pump inhibitors (PPIs), it binds to the proton pump without activating gastric acid and quickly and stably inhibits the secretion of gastric acid. There are two indications it has secured so far: treatment of erosive GERD (40 mg) and improvement of gastric mucosal lesions in acute and chronic gastritis (10 mg). In particular, Fexuclue is the only P-CAB drug for gastritis indications in Korea. The compound patent expires approximately in 2036, with extension potential.

Seng-ho Jeon, CEO of Daewoong Pharmaceutical, said, “The fact that Fexuclue completed applications for approval in the most countries in such a short period of time after approval among new drugs developed in Korea proves our cumulative know-how and ability to develop global new blockbuster drugs. Along with the sequential expansion of overseas approval and launch, we will accelerate not only the expansion of indications through the promotion of multifaceted clinical trials but also but also diversify formulation to improve the value of product.”

Daewoong Pharmaceutical is conducting phase 3 clinical trials for additional indications for maintenance therapy after treatment of erosive GERD and prevention of ulcers caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and also commenced on clinical trials for eradicating Helicobacter pylori. In addition, it is preparing to expand its lineup through the development of orally disintegrating tablets and IV formulations (injections) for patient convenience.

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/1676530/Daewoong_Pharmaceuticals_Logo.jpg